Новости  Акты  Бланки  Договор  Документы  Правила сайта  Контакты
 Топ 10 сегодня Топ 10 сегодня 
  
17.12.2015

Акриловая кислота химические свойства - Акриловая кислота. Свойства и применение акриловой кислоты

Из реакций , в которых участвует двойная связь в первую очередь, реакций присоединения , можно отметить следующие:.

Акриловая кислота, формула, химические свойства, получение и применение

Кислоты типа акриловой кислоты особенно легко присоединяют водород при действии амальгамы натрия в водном растворе , превращаясь в предельные кислоты:. Гладко идет присоединение водорода при гидрировании в жидкой фазе в присутствии катализаторов Ni, Pt, Pd.

Присоединение галоида , например:. Благодаря этому присоединение идет прежде всего в положении 1,4, т. Присоединение водорода дает сначала двухатомный спирт , немедленно изомеризующийся как показано стрелкой в пропионовую кислоту. Таким образом объясняется особая легкость восстановления кислот этого типа, а также протекание реакции не в согласии с правилом Марковникова , т.

Присоединение же галоидов в положение 1,2 объясняется тем, что кислород не обладает склонностью соединяться с галоидами.

При окислении перманганатом в щелочной среде образуются диоксикислоты:. Более энергичное окисление приводит к расщеплению молекулы кислоты по месту двойной связи. Благодаря этому по числу атомов углерода в продуктах расщепления можно установить положение двойной связи в исходной молекуле. В зависимости от строения исходной ненасыщенной кислоты продуктами окисления могут быть одноосновные и двухосновные кислоты , а также кетоны , кетонокислоты и продукты дальнейшего окисления первичных продуктов реакции.

При некоторых реакциях окисления может происходить изомеризация , состоящая в перемещении двойной связи , вследствие чего получаются продукты окисления , не отвечающие структуре исходного соединения; это затрудняет суждение о строении ненасыщенной кислоты.

Такие ненормальные продукты окисления иногда получаются при окислении в присутствии сильных минеральных кислот , а также при сплавлении ненасыщенных кислот с едкими щелочами. Превращение стереоизомерных кислот друг в друга. У стереоизомерных ненасыщенных кислот , изомерия которых определяется наличием двойной связи цис-транс- изо мерия, стр. Превращение иногда происходит при простом нагревании, в других же случаях — при действии химических агентов концентрированная серная кислота , едкая щелочь при кипячении, следы азотистой кислоты.

Быстро и количественно такое превращение идет в присутствии следов иода или брома под действием прямого солнечного света. Обратное превращение происходит при действии ультрафиолетовых лучей и может быть, кроме того, осуществлено химическим путем. Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Биохимия Токсикологическая Экологическая.

Акриловая кислота

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Гетероциклы Теплотехника Углеводы Квантовая химия Моделирование ХТС Номенклатура. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом.

Акриловая кислота - Википедия Переиздание // WIKI 2

Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой , чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот , т. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения , а также способность легко расщепляться при реакциях окисления.

Из реакций , в которых участвует двойная связь в первую очередь, реакций присоединения , можно отметить следующие: Кислоты типа акриловой кислоты особенно легко присоединяют водород при действии амальгамы натрия в водном растворе , превращаясь в предельные кислоты: Присоединение галоида , например: При окислении перманганатом в щелочной среде образуются диоксикислоты: Так, олеиновая кислота при окислении дает одноосновную кислоту С 8 Н 17 СООН и двухосновную кислоту С 7 Н 14 СООН 2 ; кислота строения дает ацетон СН 3 2 СО и щавелевую кислоту НООС — СООН.

  Комментарии к новости 
 Главная новость дня Главная новость дня 
М ю лермонтов цитаты
Катетер мочевого пузыря видео
Sony mbh10 инструкция
Рекламные штендеры фото
Интервал между двумя событиями в сто
Выкройка мишки из ткани
Как сделать кормушку для козоч
Нпи шахты официальный сайт расписание
Как правильно поставить укол инсулина
 
 Эксклюзив Эксклюзив 
Сайты новостей олимпиады
Где брали лед
Metallica ronnie rising medley перевод
1 таблица 1 1 сравнение
Болшево москва расписание электричек сегодня
Герой нашего времени повесть